國家(jiā)藥監局召開(kāi)加強第二類醫(yī)療器(qì)械注冊管理(lǐ)工作(zuò)會(huì)議

9月20日，全國加強第二類醫(yī)療器(qì)械注冊管理(lǐ)工作(zuò)會(huì)議在成都召開(kāi)。會(huì)議通(tōng)報了境內(nèi)第二類醫(yī)療器(qì)械注冊清理(lǐ)規範及相關品種整改情況，就全面加強注冊管理(lǐ)有(yǒu)關工作(zuò)作(zuò)出部署。國家(jiā)藥監局黨組成員、副局長徐景和(hé)出席會(huì)議并講話(huà)。

　　會(huì)議要求，要深入貫徹落實習近平總書(shū)記有(yǒu)關藥品安全“四個(gè)最嚴”要求，統籌安全與發展，堅持守土有(yǒu)責、守土盡責，按照依法合規、科學嚴謹、規範有(yǒu)序、公平公正的原則，全面強化境內(nèi)第二類醫(yī)療器(qì)械審評審批工作(zuò)。要堅持人(rén)民至上(shàng)，樹(shù)牢監管為(wèi)民理(lǐ)念；堅持依法行(xíng)政，嚴格規範審評審批；堅持源頭治理(lǐ)，嚴格首個(gè)産品上(shàng)市審批；堅持系統思維，加強質量管理(lǐ)體(tǐ)系建設，切實保障人(rén)民群衆用械安全。

　　四川、江蘇、浙江、山(shān)東、河(hé)南省局進行(xíng)了經驗交流。